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化工材料
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芳环的取代反应(四)
3 2 反应活性__3 2 1 基质结构的影响__ 1 定位效应__在按SNAr2历程进行的芳香族亲核取代反应里 吸电子基团引导进入基团定位在邻位和对位 相似地 在Ar X中 CF3 Cl Br I SMe等主要是对位定位 NH2和O 是间位定位 __但是在绝大多数地芳香族亲核取代反应中 在分子中只
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芳环的取代反应(二)
2 2 定位效应和反应活性__在芳香族化合物发生取代反应时 环上的取代基对取代反应发生的位置和反应进行的速度 都有一定的影响 前一种影响叫取代基的定位效应 后一种影响致使反应进行的比母体芳香环的反应速度大的 叫致活作用 致使反应进行的比母体芳香环的反应速度小的 叫致钝作用 __2 2 1 一元取代苯
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芳环的取代反应(三)
2 2 7 离去基团的效应__在大多数芳香亲电取代反应里 离去基团是H 关于其它离去基团的相对的electrofugal能力 所做工作不是很多 可是 认为离去基团的能力是下面的顺序 1 对离去不用协助的离去基团 相对于离去基团的SN1过程 __NO2 i Pr SO3 t Bu ArN2 ArCHO
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芳环的取代反应(一)
1 概述__芳香族化合物芳环上的取代反应 一般分为亲电和亲核取代反应两类 __1 1 亲电取代反应__在芳香族亲电取代反应中 进攻试剂是正离子或是偶极以及诱导偶极的正极一端 离去基团是那些最能够在没有电子对填充其外层电子层而存在的基团 亦即最弱的Lewis酸 其中最常见的是质子 在反应过程中离去基团
