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亲水性扩链剂与低聚体扩链
由于异氰酸酯反应的特殊性 水性聚氨酯的制备不能采用一般水性乙烯基合成树脂的乳液聚合方法 水性聚氨酯制备的原则是 多元醇原料必须在水性化之前结合入聚氨酯分子结构中 亲水性扩链剂与低聚体扩链是制备重要过程 大多数水性聚氨酯的制备包含两个主要步骤 由低聚物二元醇与过量二异氰酸酯反应生成低聚体 再用亲水性扩
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亲水性扩链剂
徐翠翠等以 DMPA 亲水性扩链剂 聚己二酸丁二醇酯二醇 PBA3000 异佛尔酮二异氰酸酯 IPDI 为主要原料 分别用一步法和两步法合成了羧酸型水性聚氨酯 并研究了亲水性扩链剂DMPA的含量对水性聚氨酯胶膜的性能影响 结果表明 随着亲水性扩链剂DMPA含量不断增加 预聚过程中体系黏度和分散液电导
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亲水性基团羧基扩链剂
丙烯酸改性聚醚型水性聚氨酯的制备流程 首先由聚醚和二异氰酸酯反应制备端NCO基团的中间物 然后加入亲水性基团羧基扩链剂制备聚氨酯 引入亲水性基团羧基 制备聚氨酯预聚物 将预聚物分散于水中 分散前或分散的同时进行中和 亲水性基团羧基扩链剂制备聚氨酯水分散体 然后以聚氨酯为种子乳液进行丙烯酸合成 制得丙
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亲水性PU扩链剂
与亲水性PU扩链剂扩链的PU S6 相比较 氨基硅烷封端的PU表现出更低的吸水性和更高的二甲苯溶胀性 键的性质 键的长度和交联密度是影响这个属性的主要因素 硅氧烷键是在本质上是柔性的和高疏水性的 所以S3的吸水量要比韧性TEOA扩链PU S6 的要低 S6的无极性和水也是更高吸水性的另一个原因 S3
