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三(对甲苯基)膦的制备

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三(对甲苯基)膦的制备


概述[1]

由于磷具有3S23P3外层电子构型,属于路易斯碱,其有机膦化合物在配位化学中可以作为良好的电子供体,与金属原子形成反馈键从而得到稳定的配位化合物.有机膦配体由于其独特的性质,在催化领域尤其是在不对称催化领域中一直是研究的热点,并且已经进入工业化生产。三(对甲苯基)膦的用途广泛,如作为催化剂配体,用于偶联反应;在材料方面,用于阻燃剂的合成;在有机合成方面,是一种重要的有机中间体。

制备[1]

关于它的制备已有了很多相关的报道.文献以三(对甲苯基)膦为原料还原法得到,虽然还原法的产率相对高,最高可达90%,但是原料成本高,比产品自身价格高,且反应过程中用乙腈作溶剂,毒性大;以对甲基苯基锂和三氯化磷为原料进行亲反应制得,该方法用对甲基苯基锂作原料,但锂试剂制备条件苛刻,而且价格比格氏试剂贵;用对溴甲苯作原料,通过格氏反应及亲核反应制得,但对溴甲苯的价格是本研究中所用的对氯甲苯的8倍,分子量是对氯甲苯的1.36倍,总体原料成本约是对氯甲苯的11倍且用溴做原料有较多的格氏偶联副产物;直接以对甲基苯基氯化镁和三氯化磷的亲核反应....


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