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N-苄基乙醇胺的制备
背景及概述[1]
N-苄基乙醇胺是合成产品环乙烯基四胺的关键中间体。N-苄基乙醇胺的经典生产方法是：将乙醇胺加入至反应釜中，在60～65℃慢慢滴加氯苄，约2异构烷烃小时滴完，滴完后，再在85～90℃继续反应2～3小时，以GC控制反应终点，至氯苄反应完全，然后在抽真空的条件下减压蒸馏，回收过量的乙醇胺，当回收量达到加入量的约40～45％时，停止蒸馏，降温至20～25℃，加入30％的氢氧化钠溶液，搅拌40～60分钟，再加入乙酸乙酯萃取3次，萃取后，水层送废水处理池处理，有机层合并，先常压浓缩回收乙酸乙酯，再在抽真空条件下减压蒸馏收集153～156℃馏分，即为N-苄基乙醇胺产品，含量约98％，重量收率以氯苄计为66～68％。....
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