羧酸型亲水扩链剂：阴离子型水性聚氨酯有很好的综合性能，在国内人们多以二羟甲基丙酸（DMPA）作为扩链剂合成羧酸型水性聚氨酯，也有以二羟甲基丁酸（DMBA）为扩链剂合成水性聚氨酯。 

羧酸型亲水扩链剂：蔡进等以丙醛和甲醛为原料，经羟醛缩合及氧化两步反应，合成了。缩合反应在35 ℃，甲醛和丙醛物质的量比为2.4，碳酸钾用量为原料质量的6%的条件下反应10 h；氧化反应在95 ℃，过氧化氢与丙醛物质的量比为0.9的条件下反应10 h，产品的总收率及纯度较高。

羧酸型亲水扩链剂：徐翠翠等以（DMPA） 为亲水扩链剂，聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA3000）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料，分别用一步法和两步法合成了羧酸型水性聚氨酯，并研究了亲水扩链剂DMPA的含量对水性聚氨酯胶膜的性能影响。结果表明，随着亲水扩链剂DMPA含量不断增加，预聚过程中体系黏度和分散液电导率上升，水性聚氨酯的拉伸强度、硬度和吸水率增大，断裂伸长率和分散液粒径减小。

羧酸型亲水扩链剂：Tapani等以二羟甲基丁酸（DMBA）为亲水扩链剂，以多元醇和二异氰酸酯为主要原料，合成了水性聚氨酯，并分析了DMBA加入方式、中和方式、扩链方式、预聚时间和水加入率对反应的影响。

羧酸型亲水扩链剂：黄建炎等以丙醛和甲醛为原料，经缩合及氧化两步反应，合成了。缩合反应在40 ℃，甲醛和丙醛物质的量比为2.5∶1，三乙胺用量为原料质量的3%的条件下反应10 h；氧化反应在95 ℃，过氧化氢与丙醛物质的量比为1.1∶1条件下反应7 h，产品的总收率及纯度较高。

羧酸型亲水扩链....