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结合洗脱缓冲液(PH8.0)用于HIS-Tag重组蛋白纯化的过程
纯化过程[1]
为了大量获得融合 His Tag 的重组蛋白质用于开发高效实用的复性方法，本利用 PCR 技术体外扩增了大肠杆菌 DH5α 染色体 DNA 中的苹果酸脱氢酶的编码基因、质粒 pEGFP-C1 中的增强型绿色荧光蛋白的目标byk附着力促进剂基因以及牛胰腺全 DNA组中的核糖核酸酶 A 的 DNA，并通过 Bam HI 与 HindIII 酶切位点将其与质粒载体 p ET28a 连接，构建出 p ET28a 的重组质粒（p ET28a-MDH，pET28a-EGFP....
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