异丙醇（异二醇）通常用作消毒剂、防冻剂及溶剂。异丙醇中毒常因乙醇替代品或是自我伤害。摄入异丙醇主要表现为CNS抑制，其毒性和治疗与乙醇类似。单独的异丙醇毒性的致命性很少见，但可因摄入后的心血管抑制，加重休克而产生严重影响，支持性治疗可以避免绝大部分患者死亡。从甲醇和乙二醇中区分出异丙醇中毒是非常重要的。异丙醇不会导致阴离子间隙酸中毒升高，视网膜毒性（甲醇）或肾功能衰竭（乙二醇）。 

药理学和毒理学

异丙醇是一种镇静催眠药，其毒性与乙醇的毒性非常相似。异丙醇在CNS中的确切作用机制仍不确定。目前多考虑膜流动性或功能的改变以及与神经递质受体的相互作用。醇的分子量与其镇静作用之间存在线性关系：随着大小的增加，镇静作用也随之增加。动物的半数致死剂量在4-8g / kg之间。许多文献错误地估计人类致死剂量为250 mL（＜400 mL的70％溶液）。

异丙醇被醇脱氢酶家族酶代谢为丙酮。摄入几克后就开始产生丙酮，其消除比形成慢，这导致了丙酮的积累。丙酮本身是一种温和的CNS抑制剂，但可能会加剧异丙醇引起的CNS抑制。这也是异丙醇会产生酮症的原因。

异丙醇代谢为酮（醇脱氢酶）而不是醛类。而酮不能被氧化成羧酸。因此，异丙醇极少发生酸中毒，明显比甲醇或乙二醇的毒性低得多。

动力学

与乙醇一样，异丙醇在口服后迅速被完全吸收。摄取后约1-2h出现血清峰浓度和临床效果。真皮暴露后，特别是在婴儿，可能会有大量吸收。

异丙醇主要通过醇脱氢酶代谢为丙酮，但该酶家族对异丙醇的亲和力比乙醇低约一个数量级。因此，少量的乙醇有效地阻断异丙醇的代谢并减缓其清除。在不存在乙醇脱氢酶（ADH）抑制的情况下，血清消除半衰期约为2.5-8h。丙酮消除速度较慢，可变半衰期超过10h。当ADH抑制剂（如乙醇或甲吡唑）存在时，异丙醇清除率显着降低，在一例报告中血清消除半衰期为28h。通过血液透析迅速清除异丙醇和丙酮，清除率超过200 mL / min。

临床表现

异丙醇表现出....