1、点样是成功分离的关键，怎样提高点样效率？

点样圆点小而圆，直径尽量不要超过2mm；

在便于显色的前提下，点样量尽量少，同时就要注意点样液体的浓度，防止过载拖尾；

点样勿上薄层表面；

点样圆点尽量远离薄层边缘，至少相隔3mm，减少边缘效应；

所有点样点尽量保持在一条与底边平行的直线上，务必点交叉点；

点样完成后，溶剂用吹风机尽量吹干。

2、两个点离的太近怎么办？

在展开剂中多次展多次；

增加展开剂的极性；

选择不同体系的展开剂展开。

3、TLC显示一个点，是代表只有一个化合物吗？

TLC点板显示一个点，有可能是只有一个化合物，但也有特殊情况，一个点里面包含大于一个的化合物，这种情况我们可以选择不同混合体系的展开剂看是否能分开，同时结合LCMS和核磁判断。

4、板展开后，溶剂前沿的点是一个点吗？原点上的点是一个点吗？

前沿和原点的都不能确定是几个点，要靠变换展开剂的极性，让这些点爬到R

f

=0.3-0.5左右来确定到底是几个点。

5、TLC爬板为什么有时会爬歪?

可能是板子没有放平；

可能是板子一边贴到展缸壁，造成了虹吸现象，一边爬的快，一边慢，扩散后就变歪了。

6、如果化合物有酸碱基团我们需要如何处理？

若样品酸性比较大，一般在展开剂中加酸(0.1%-0.5%甲酸，乙酸)；

若样品碱性比较大，一般在展开剂中加碱(0.1%-0.5%氨水，三乙胺)。

7、TLC为....