研究反应物配比对聚氨酯亲水类扩链剂扩链产物特性粘数的影响。随着合成时ε－己内酯摩尔比例的增加，聚氨酯亲水类扩链剂扩链产物的特性粘数呈现先上升再减小的趋势．可能原因是开始由于ε－己内4－丁二醇环化生成四氢呋喃酯的加入，使得副反应受到抑制，特性粘数增大；随着ε－己内酯摩尔含量的增加，由于ε－己内酯是环状内酯，反应时首先需要开环，需要更高的能量，而且其相对于链状二元酸特别是丁二酸等，有更强的空间位阻，阻止了共聚物分子量的进一步提高。

扩链反应温度对聚氨酯亲水类扩链剂扩链产物特性粘数的影响。随着扩链反应温度的升高，产物的特性粘数先上升后下降．当温度为110℃时，产物的特性粘数最大。

扩链反应温度对扩链剂扩链产物分子量的影响可以从以下方面进行解释：扩链剂的聚氨酯亲水类扩链剂N聚氨酯亲水类扩链剂C聚氨酯亲水类扩链剂O基团与预聚物的活性基团聚氨酯亲水类扩链剂OH发生反应后，生成聚氨酯亲水类扩链剂NH聚氨酯亲水类扩链剂CO聚氨酯亲水类扩链剂O基团。

聚氨酯亲水类扩链剂NH聚氨酯亲水类扩链剂CO聚氨酯亲水类扩链剂O基团氮原子上的活泼氢仍然能够与聚氨酯亲水类扩链剂N聚氨酯亲水类扩链剂C聚氨酯亲水类扩链剂O基团发生反应，当氨酯键上的活泼氢同聚氨酯亲水类扩链剂N聚氨酯亲水类扩链剂C聚氨酯亲水类扩链剂O发生反应时，共聚物的分子链就会产生支化，....